Innhold
Den mest brukte testen for å identifisere brystkreft på et tidlig stadium er mammografi, som består av en røntgen som lar deg se om det er lesjoner i brystvevet før kvinnen har noen symptomer på kreft, for eksempel brystsmerter eller væskeutslipp fra brystvorten. Se de 12 tegnene som kan indikere brystkreft.
Mammografi bør gjøres minst hvert annet år fra fylte 40 år, men kvinner med en historie med brystkreft i familien bør ha eksamen hvert år fra fylte 35 år og opp til 69 år. Hvis resultatene av mammografiet viser noen form for endring, kan legen bestille et annet mammogram, ultralyd, magnetisk resonansavbildning eller biopsi for å bekrefte eksistensen av en endring og for å bekrefte kreftdiagnosen eller ikke.
Mammografieksamen
Det er andre tester som kan bidra til å identifisere og bekrefte brystkreft, for eksempel:
1. Fysisk undersøkelse
Den fysiske undersøkelsen er en undersøkelse utført av gynekologen gjennom palpasjon av brystet for å identifisere klumper og andre endringer i kvinnens bryst. Imidlertid er det ikke en veldig nøyaktig test, da den bare signaliserer tilstedeværelsen av knuter, uten bekreftelse på at det for eksempel er en godartet eller ondartet lesjon. Dermed anbefaler legen vanligvis å utføre mer spesifikke tester, for eksempel mammografi.
Dette er vanligvis den første testen som gjøres når en kvinne har symptomer på brystkreft eller har oppdaget endringer under brystets egenundersøkelse.
Sjekk hvordan du gjør selvundersøkelsen hjemme, eller se følgende video, som tydelig forklarer hvordan du utfører selvundersøkelsen riktig:
2. Blodprøve
Blodprøven er nyttig i diagnosen brystkreft, fordi normalt når det er en kreftprosess, har noen spesifikke proteiner konsentrasjonen økt i blodet, for eksempel CA125, CA 19.9, CEA, MCA, AFP, CA 27.29 eller CA 15.3, som vanligvis er markøren som legen mest etterspør. Forstå hva CA-eksamen er og hvordan den gjøres 15.3.
I tillegg til å være viktig for å bistå med diagnosen brystkreft, kan svulstmarkører også informere legen om responsen på behandlingen og brystkreftresidiv.
I tillegg til svulstmarkører, er det gjennom analysen av en blodprøve at mutasjoner i tumorundertrykkelsesgenene, BRCA1 og BRCA2, kan identifiseres, som når de muteres kan disponere for brystkreft. Denne genetiske avhandlingen anbefales for de som har nære slektninger som for eksempel fikk diagnosen brystkreft før fylte 50 år. Lær mer om den genetiske testen for brystkreft.
3. Bryst ultralyd
En ultralyd i brystet er en eksamen som ofte gjøres etter at en kvinne har mammogram og resultatet har endret seg. Denne testen er spesielt egnet for kvinner med store, faste bryster, spesielt hvis det er tilfeller av brystkreft i familien. I disse tilfellene er ultralyd et flott supplement til mammografi, da denne testen ikke kan vise små knuter hos kvinner med store bryster.
Imidlertid, når kvinnen ikke har noen tilfeller i familien, og har bryster som kan sees mye på mammografi, er ultralyd ikke en erstatning for mammografi. Se hvem som er mest utsatt for brystkreft.
Ultralydundersøkelse
4. Magnetisk resonans
Bildebehandling av magnetisk resonans er en undersøkelse som hovedsakelig brukes når det er høy risiko for kvinner som har brystkreft, spesielt når det er endringer i resultatene av mammografi eller ultralyd. Dermed hjelper MR gynekologen med å bekrefte diagnosen og å identifisere kreftens størrelse, samt eksistensen av andre nettsteder som kan bli berørt.
Under MR-skanningen skal kvinnen ligge på magen og støtte brystet på en spesiell plattform som forhindrer at de blir presset, noe som gir et bedre bilde av brystvevet. I tillegg er det også viktig at kvinnen forblir så rolig og stille som mulig for å unngå å forårsake endringer i bildene på grunn av kroppsbevegelse.
5. Brystbiopsi
Biopsi er vanligvis den siste diagnostiske testen som brukes for å bekrefte tilstedeværelsen av kreft, da denne testen utføres i laboratoriet med prøver tatt direkte fra brystlesjonene, slik at man kan se om det er tumorceller som, når de er tilstede, bekrefter diagnosen kreft.
Vanligvis gjøres biopsien på kontoret til en gynekolog eller patolog med lokalbedøvelse, da det er nødvendig å sette en nål i brystet til lesjonen for å aspirere små biter av knuten eller endringen identifisert i andre diagnostiske tester.
6. FISK-eksamen
FISH-testen er en genetisk test som kan gjøres etter biopsien, når det er diagnostisert brystkreft, for å hjelpe legen med å velge hvilken type behandling som er best egnet til å eliminere kreften.
I denne testen blir prøven tatt ved biopsien analysert i laboratoriet for å identifisere spesifikke gener fra kreftceller, kjent som HER2, som, når de er tilstede, informerer om at den beste behandlingen for kreft er med et kjemoterapeutisk stoff kjent som Trastuzumab, for eksempel.