Innhold
Manipulerte medikamenter er forskjellige fra industrialiserte, da de kan tilberedes direkte på apoteket, av farmasøytisk profesjonell. De er produsert av standardiserte formler og anerkjent av Anvisa, eller fra resept fra en kvalifisert fagperson, for eksempel legen, som er i stand til å fastslå i detalj sammensetning, dose og bruksmåte.
Denne typen medisiner kan ha flere formål, fra behandling av sykdommer, tilskudd av mat eller for estetiske formål, og har noen fordeler, siden den inneholder den aktive ingrediensen i mengder og formuleringer tilpasset for personen som skal bruke den.
Imidlertid har denne typen medisiner også ulemper, siden det kan være større problemer med å inspisere av helseforetak. Generelt er de manipulerte midlene pålitelige og effektive, men dette garanteres bare hvis apoteket følger den praksis som er bestemt av Helsedepartementet, bruker kvalitetsråvarer og utøver håndteringsprosessene på en streng og kontrollert måte.
Hva er forskjellene?
I følge Anvisa, som er organet som er ansvarlig for å godkjenne salg av medisiner i Brasil, er de viktigste forskjellene mellom manipulerte og industrialiserte medisiner:
Industrialiserte medisiner | Manipulerte stoffer |
De produseres i næringer i store mengder, ved hjelp av utstyr som produserer partier på opptil tusenvis av enheter; | De håndteres i henhold til resept og i tilstrekkelig mengde bare for å dekke pasientens spesifikke behov; |
De produseres med standardiserte doser eller konsentrasjoner; | De er personlig, det vil si foreskrevet og manipulert i en spesifikk dose eller konsentrasjon; |
De gjennomgår kvalitetskontroll gjennom hele produksjonsprosessen, med materialer og produkter analysert av produsenten av medisinen; | De gjennomgår ikke kvalitetskontroll som i bransjen. Analysen av råvarer og emballasjematerialer gjøres av leverandører, og noen tester gjøres om på apotek;
|
Produksjonsprosessene overvåkes av kvalifiserte farmasøytiske fagpersoner; | Håndteringsprosessene overvåkes av kvalifiserte farmasøytiske fagpersoner; |
De har standardisert emballasje. Data om indikasjon, bruk, bivirkninger, kontraindikasjoner og bevaringspleie er i pakningsvedlegget. | Inneholder etiketter med informasjon om apoteket som er ansvarlig for håndtering, dato og gyldighet, ansvarlig farmasøyt og bevaringspleie. Inneholder ikke pakningsvedlegget. Annen informasjon, som bruksform og effekter, må gis av legen og apoteket; |
De har vanligvis lengre holdbarhet, siden de inneholder stabiliserende og konserverende produkter i formelen; | Gyldighetsperioden er vanligvis bare for pasientens behandlingsperiode, ettersom den gjøres for å dekke de spesifikke behovene; |
Industrialiserte medisiner må registreres hos National Health Surveillance Agency (Anvisa). | Håndteringsapotek må registreres og inspiseres av helseovervåkingstjenestene i brasilianske stater og kommuner. |
Viktigste fordeler
Noen av de viktigste fordelene ved håndtering av medisiner inkluderer:
- Den produserer medisiner i individuelle doser, noe som er en stor fordel, siden de standardiserte dosene av industrialiserte medisiner ikke alltid tilsvarer det som er nødvendig for hver person;
- Det tillater tilknytning av to eller flere stoffer, noe som hjelper til med bruk av en mindre mengde piller eller kapsler per dag;
- Det unngår avfall, fordi det produseres i den mengden som er nødvendig for bruk av personen;
- Erstatter medisiner som ikke selges på apotek, men som ikke produseres separat eller fordi det ikke er interesse for kommersialisering av legemiddelindustrien;
- Tilbereder medisiner uten noen hjelpestoffer, slik som konserveringsmidler, stabilisatorer, sukker eller til og med laktose, som kan være til stede i de standardiserte formlene til de industrialiserte;
- Den produserer medisiner med forskjellige former for presentasjon, som piller, kapsler, kremer, geler eller løsninger, som letter brukerens bruk, som for eksempel å produsere i form av sirup et legemiddel som bare selges som en tablett.
Således, hvis de produseres med kvalitet, kan de manipulerte medikamentene gi den ønskede effekten, med fordelen av å tilpasse seg bedre til personen som bruker den, om nødvendig, forenkle behandlingen.
Hovedulempene
Til tross for fordelene har de manipulerte medikamentene også noen ulemper, for eksempel:
- Vanskeligheter ved inspeksjon av helsebyråer på grunn av økningen i antall håndteringsapoteker i hele Brasil, noe som kan kompromittere kvaliteten;
- Fare for dosefeil, siden analysene er gjort av leverandørene av de aktive ingrediensene og testet av apotekene selv;
- Utløpsdatoen er kortere, og hvis den ikke brukes i sin helhet i den planlagte perioden, kan den ikke lagres
- De er dyrere og trenger tid til å forberede seg, og det er generelt enklere og billigere å kjøpe den ferdige medisinen fra apoteket.
Derfor er det veldig viktig at personen før han håndterer et medikament må sørge for at det er et pålitelig apotek og at det følger reglene for håndtering riktig, for å unngå uønskede effekter under hele behandlingen.