Innhold
Consanguineous Marriage er ekteskapet mellom nære slektninger, som foreldre og barn, onkler og nevøer og mellom fettere, for eksempel, noe som kan utgjøre en risiko for et fremtidig graviditet på grunn av større sannsynlighet for å arve recessive gener som er ansvarlige for sjeldne sykdommer.
Jo større grad av slektskap, jo større er sannsynligheten for risiko for det fremtidige barnet. Dette er fordi jo mer forhold paret har til det andre, jo større er sjansen for at de recessive genene de har vil bli overført til babyen, og det vil være en manifestasjon av en sykdom, som medfødt blindhet, sigdcelleanemi og cystisk fibrose, for eksempel.
Av denne grunn er det for eksempel i tilfelle ekteskap mellom fettere viktig å ha et genetisk akkompagnement slik at all risiko for fremtidig graviditet kan vurderes.
Ekteskapsrisiko mellom fettere
Risikoen for ekteskap mellom fettere er større jo nærmere graden av slektskap, da det er en økt sjanse for å kombinere to recessive gener, ett fra faren og ett fra moren, som ble tauset i kroppen, med manifestasjonen av sjeldne sykdommer. De viktigste sykdommene som kan oppstå på grunn av sammenhengende ekteskap er:
- Medfødt døvhet, der barnet blir født uten å kunne høre;
- Cystisk fibrose, som er en arvelig sykdom der kjertlene produserer unormale sekreter som forstyrrer fordøyelses- og luftveiene, i tillegg til å øke sjansen for infeksjoner. Se hvordan du identifiserer cystisk fibrose;
- Seglcelleanemi, som er en sykdom som er preget av endringer i form av røde blodlegemer på grunn av tilstedeværelsen av en mutasjon, med nedsatt oksygentransport og blodkarobstruksjon. Forstå hva som er og hvilke symptomer på sigdcelleanemi;
- Intellektuell funksjonshemning, som tilsvarer forsinkelsen i barnets kognitive og intellektuelle utvikling, som kan oppfattes gjennom vanskeligheter med konsentrasjon, læring og tilpasning til forskjellige miljøer;
- Bendysplasi, som er preget av endringer i utviklingen av et organ eller vev som fører til deformasjon av ett eller flere bein, som for eksempel kan føre til vanskeligheter med bevegelse;
- Mukopolysakkaridose, som er en sjelden genetisk sykdom der det er en endring i funksjonen til noen enzymer i kroppen, noe som fører til progressive symptomer relatert til bein, ledd, øyne, hjerte og nervesystem, for eksempel;
- Medfødt blindhet, der barnet blir født uten å kunne se.
Selv om det er økt sannsynlighet for risiko forbundet med ekteskap mellom fettere, skjer ikke dette alltid, og det er mulig at nære fettere har sunne barn. Imidlertid når det gjelder et ektepar som ønsker å bli gravid, er det viktig at risikoen vurderes av legen, og at paret overvåkes gjennom hele svangerskapet.
Hva å gjøre
I tilfelle ekteskap mellom nære slektninger, anbefales det at paret konsulterer en genetiker lege for å gjennomføre genetisk rådgivning for å identifisere mulige risikoer som kan oppstå i en mulig graviditet. Forstå hvordan genetisk rådgivning gjøres.
Det er under genetisk rådgivning at legen analyserer hele slektstreet til paret og genene, og sjekker for tilstedeværelsen av recessive gener og sannsynligheten for forekomst av psykiske, fysiske eller metabolske sykdommer i det fremtidige barnet. Hvis det er fare for fosterendringer, må paret ledsages for å forberede dem på å ta seg av barnet i henhold til deres begrensninger.
Opprettet av: Tua Saúde Editorial Team